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用基因编辑工具治疗HIV感染
信源:煎蛋网|编辑:2017-05-19| 网址:http://www.popyard.org     抄送朋友打印保留

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人类抵御病毒的传统方法是让免疫系统接触病毒的表面抗原,从而在真正感染时能迅速做出反应。但由于HIV外层的抗原非常容易变异,所以这种传统的免疫方法是无效的。但近日,来自美国天普大学以及匹兹堡大学的联合研究团队使用CRISPR/Cas9这种基因编辑工具。成功将HIV的DNA从小鼠T细胞基因组中抹去,从而彻底阻止HIV的复制。这将为HIV的治疗提出新的思路。

CRISPR/Cas9这项技术通过引导剪刀样蛋白来寻找细胞内特定的DNA,随后对找到的特定DNA进行更替或者“编辑”。

CRISPR指的是一种从单核生物体内提取的特殊重复DNA序列,该序列与一种叫做Cas9的RNA引导酶相对应。目标RNA将会整合到Cas9上,随后它便会寻找特定匹配的基因序列,一旦发现,Cas9就会将其从正常基因中移除掉。

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2016年初,该团队首次证明CRISPR/Cas9可以将被感染大鼠体内的HIV从染色体中顺利清除。这次,他们证明这种方法针对急性期和潜伏期的感染都是有效的。

“我们进一步完善了先前的研究成果,首先,我们确定了先前实验的有效性。在此之上,我们还进一步优化了清除效率”,天普大学的胡文辉(音译)表示。“我们在这次实验中还使用了另外几种动物模型,一种模拟了HIV急性感染,另外一个模拟了慢性感染,第三种模型则是移植了人类免疫细胞的老鼠。”

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