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WHO纳中国科兴疫苗,宁滥勿缺?
信源:自由财经|编辑:2021-06-10| 网址:https://www.popyard.org     抄送朋友打印保留

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科兴疫苗未公布研究结果 临床数据也不足

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WHO 6月1日发表声明,批准紧急使用中国科兴生物技术公司生产的COVID-19疫苗。(路透)

世界卫生组织(WHO)6月1日发表声明,批准紧急使用中国科兴生物技术公司(Sinovac)生产的武汉肺炎(COVID-19,新型冠状病毒病)疫苗。这也让科兴继国药疫苗之后,成为第2支获得世卫认可的中国疫苗。不过,由于早期临床数据受到质疑,以及不良反应频传,科兴疫苗在全球开始施打以来争议不断。

同样是中国疫苗,WHO先是批准国药,后来才批准科兴的疫苗做为紧急使用。WHO在5月7日在审核中国国药集团和科兴生物的2支COVID-19疫苗后,最后批准国药研发的疫苗作为紧急使用。而在5月27日,WHO要求科兴生物提供更多有关灭活疫苗“克尔来福”(CoronaVac)的数据。

5月底,消息来源也向华尔街日报指出,WHO要求科兴提供有关疫苗安全性的更多细节,并要求提供有关科兴控股的生产流程的数据,以评估是否符合WHO的标准,并延后到6月才做出决定。外界普遍认为,审查机构的疑虑,可能跟科兴CoronaVac疫苗早期公布的一些临床数据不足有关。

从一开始科兴早期公布的有效性数据时,外界的质疑就不曾停过。一般而言,西方的疫苗制造厂严格控制临床试验,并在同行也能评论的医学杂志上公佈相关细节。但是科兴没有直接公佈研究结果,而且基本上是透过中国政府对外公布。

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